隨著經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,不同潔凈度等級(jí)的潔凈室在電子、精密機(jī)械,航天,冶金,生物制藥,醫(yī)療,食品,化妝品等行業(yè)發(fā)揮著日益重要的作用。一個(gè)建好的無(wú)塵室,如果在運(yùn)行中的維護(hù)管理不科學(xué),不嚴(yán)格,必將使該無(wú)塵室的空氣潔凈度等級(jí)逐漸下降,生產(chǎn)環(huán)境不能滿足產(chǎn)品生產(chǎn)的要求,從而使產(chǎn)品質(zhì)量下降,成品率降低,甚至不能做出合格的產(chǎn)品。今天,制藥廠凈化車間廠家帶你了解你潔凈室的管理。
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所謂無(wú)塵室的維護(hù)管理應(yīng)包括無(wú)塵室內(nèi)的人員及生產(chǎn)工藝設(shè)備,工器具的管理,空氣,水,氣體,化學(xué)品的設(shè)備及輸送過程的管理,潔凈度的清掃滅菌等,為了說明無(wú)塵室運(yùn)行中維護(hù)管理的重要性,必要性,現(xiàn)介紹幾個(gè)無(wú)塵室運(yùn)行實(shí)例,實(shí)例一,某研究所的潔凈室運(yùn)行之初,由于對(duì)潔凈技術(shù),無(wú)塵室的維護(hù)管理和空氣潔凈度等級(jí)與研制的產(chǎn)品質(zhì)量之間的關(guān)系認(rèn)識(shí)不足,沒有認(rèn)真建立和執(zhí)行無(wú)塵室的維護(hù)管理辦法,規(guī)章制度,使運(yùn)行中的無(wú)塵室達(dá)不到預(yù)期的潔凈效果,長(zhǎng)期影響研制產(chǎn)品的質(zhì)量和合格率的提高,后來(lái)通過學(xué)習(xí)和實(shí)際測(cè)試,使無(wú)塵室內(nèi)的塵源,塵粒對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響,人員活動(dòng),人身凈化等對(duì)潔凈度的影響,無(wú)塵室的生產(chǎn)工藝設(shè)備,公用動(dòng)力設(shè)施的管理知識(shí)等均有了一定的了解和認(rèn)識(shí),并在此基礎(chǔ)上認(rèn)真健全和完善無(wú)塵室的運(yùn)行管理方面的規(guī)章制度,并對(duì)無(wú)塵室清潔整頓,對(duì)凈化空調(diào)系統(tǒng)進(jìn)行必要的改造,確保了產(chǎn)品生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度等級(jí),研制的產(chǎn)品質(zhì)量不斷提高,產(chǎn)品合格率穩(wěn)定上升,之后總結(jié)出經(jīng)驗(yàn),無(wú)塵室不僅要建造好,而且更應(yīng)該管好,用好,要增強(qiáng)潔凈意識(shí),建立健全無(wú)塵室維護(hù)管理的規(guī)章制度,自覺地做好無(wú)塵室的管理工作,實(shí)例二,某工廠的無(wú)塵室,潔凈面積較大,投入運(yùn)行之初,維護(hù)管理還較好,產(chǎn)品合格率曾高達(dá)80%左右,后因種種原因,管理維護(hù)工作放松,無(wú)塵室人員進(jìn)入潔凈房間不嚴(yán)格執(zhí)行,“人身凈化程序”,潔凈服使用管理不善,不按規(guī)定清洗,潔凈室內(nèi)不按規(guī)定進(jìn)行清潔,清掃等,嚴(yán)重影響潔凈室的空氣潔凈度等級(jí),再加上一些其他原因,使工廠生產(chǎn)的產(chǎn)品合格率下降到20%左右。
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再有,加強(qiáng)無(wú)塵室的運(yùn)行管理,對(duì)于潔凈廠房的安全,穩(wěn)定的運(yùn)轉(zhuǎn)也是十分重要的,潔凈廠房的安全管理工作比一般生產(chǎn)廠房更為重要,這是因?yàn)闊o(wú)塵室的密閉性好,平面布置曲折,無(wú)塵室內(nèi)設(shè)施,裝修要求嚴(yán)格,建造費(fèi)用貴,無(wú)塵室內(nèi)通常設(shè)置有貴重設(shè)備,儀器等,一旦發(fā)生安全事故,損失巨大,另外,某些潔凈廠房?jī)?nèi)的產(chǎn)品生產(chǎn)過程中需使用一定數(shù)量的可燃?xì)怏w、溶劑、化學(xué)品,有的還需使用有毒的氣體,液體等,這樣便容易引發(fā)安全事故的發(fā)生,據(jù)調(diào)查資料表明,潔凈廠房的安全事故時(shí)有發(fā)生。
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