制藥公司是以生產(chǎn)和經(jīng)營中藥飲片為主,生產(chǎn)高質(zhì)量的中藥飲片,為人類創(chuàng)造健康,嚴格的GMP車間和質(zhì)量管理體系,標準的GAP種植基地。中藥飲片和藥劑加工炮制技術(shù)。中藥飲片廠無塵車間必須要達到十萬級,恒溫恒濕控制,順利通過第三方潔凈室檢測,符合GMP車間認證要求。
中藥飲片廠無塵車間 17年凈化行業(yè)資深設(shè)計
十萬級無塵車間也要“專人”管理,專門的潔凈室管理應(yīng)做到:
1、依據(jù)無塵車間的潔凈級別和企業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程,制定潔凈室的檢驗和潔凈時刻表,并堅決執(zhí)行。
2、檢驗到潔凈室的各類指標值出現(xiàn)波動時應(yīng)做出相應(yīng)的處理,并立即向當值的責任人反映。
3、檢查指導(dǎo)無塵車間的工作者定期按照潔凈室管理制度進行潔凈,對潔凈加工設(shè)備進行維護保養(yǎng)。
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4、檢查無塵車間凈化空調(diào)送風系統(tǒng)的運作,出現(xiàn)問題妥善處理。當送風壓力減低要更換初、中級過濾器;當潔凈室內(nèi)風量明顯下降時應(yīng)更換末端的高效過濾器。并制定出過濾耗材的更換時刻表,堅決執(zhí)行。
5、無塵車間管理人員若遇到自己無法解決的狀況時應(yīng)與工程建設(shè)者聯(lián)系,并做出應(yīng)急處理,等潔凈工程技術(shù)人員的到來。
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